O primeiro transplante de células estaminais do sangue do cordão umbilical ocorreu em 1988, em Paris, numa criança com anemia de Fanconi.
Esta amostra de sangue do cordão foi retirada de um familiar da criança, criopreservada e transplantada. Passado um ano, o sistema linfático do doente era originário das células do doador.
Até 2004 foram realizados mais de 5000 transplantes com células estaminais do sangue do cordão umbilical.
Os transplantes podem ser efectuados num contexto
Heterólogo (em que o paciente utiliza as células de um doador) ou num contexto
Autólogo (em que o paciente utiliza as suas próprias células, entretanto, criopreservadas). Grande parte dos transplantes já efectuados foram feitos em contexto heterólogo.
As células estaminais já são utilizadas com sucesso no tratamento de diversos tipos de cancros, deficiências imunológicas e doenças genéticas.
Abaixo listamos algumas dessas doenças já tratadas com transplantes de células estaminais do sangue do cordão umbilical:
Ensaios clínicos
Transplantes para tumores malignos
 | Cancro da mama |
| Sarcoma de Ewing |
| Carcinoma das células renais |
Transplantes para disfunções hereditárias que afectam o sistema imunitário e outros órgãos
| Hipoplasia das cartilagens e pilosa |
| Doença de Gunther |
| Síndroma de Hermansky-Pudlak |
| Síndroma de Pearson |
| Síndroma de Shwachman-Diamond |
| Mastocitose sistémica |
Transplantes para disfunções do metabolismo hereditárias
| Doenças do armazenamento de mucopolissacáridos |
| Mucopolissacaridoses (MPS) |
| Síndroma de Hurler (MPS-IH) |
| Síndroma de Scheie (MPS-IS) |
| Síndroma Hunter (MPS-II) |
| Síndroma de Sanfilippo (MPS-III) |
| Síndroma de Morquio (MPS-IV) |
| Síndroma de Maroteaux-Lamy (MPS-VI) |
| Síndroma de Sly, Deficiência de Beta-Glucuronidase (MPS-VII) |
| Mucolipidose II (Doença das células I) |
Disfunções leucodistróficas
| Adrenoleucodistrofia (ALD) / Adrenomieloneuropatia (AMN) |
| Doença de Krabbe (Leucodustrofia celular globóide) |
| Leucodistrofia metacromática |
Doenças do armazenamento lisossómico
| Doença de Gaucher |
| Doença de Niemann-Pick |
| Doença de Sandhoff |
| Doença de Tay-Sachs |
| Doença de Wolman |
Outras disfunções hereditárias
| Síndroma de Lesch-Nyhan |
| Osteopetrose |
Transplantes para disfunções da proliferação celular
| Disfunções histiocíticas |
| Linfohistiocitose hemofagocítica familiar |
| Hemofagocitose |
| Histiocitose das células de Langerhans |
Transplantes para doenças do sistema nervoso central
| Esclerose múltipla |
| Terapia genética |
| Trombastenia de Glanzmann |
| Imunodeficiência combinada grave |
| SCID com deficiência de Adenosina Deaminase (ADA-SCID) |
| SCID ligada ao cromossoma X |
| Cardiomioplastia celular |
Leucemias
Leucemia aguda
| Leucemia linfóide aguda |
| Leucemia mielóide aguda |
| Leucemia bifenotípica aguda |
| Leucemia indiferenciada aguda |
Leucemia crónica
| Leucemia mielóide crónica |
| Leucemia linfóide crónica |
| Leucemia mielóide crónica juvenil |
| Leucemia mielomonocítica juvenil |
Síndromas mielodisplásicos
| Anemia refractária |
| Anemia refractária com sideroblastos em anel |
| Anemia refractária com excesso de blastos |
| Anemia refractária com excesso de blastos em transformação |
| Leucemia mielomonocítica crónica |
Linfomas
| Linfoma de Hodgkin |
| Linfoma não Hodgkin |
| Linfoma de Burkitt |
Anomalias hereditárias dos glóbulos vermelhos
| Beta talassemia major (Anemia de Cooley) |
| Anemia de Blackfan-Diamond |
| Anemia falciforme |
Outras disfunções da proliferação de células sanguíneas
Anemias
| Anemia áplastica |
| Anemia deseritropoiética congénita |
| Anemia de Fanconi |
| Hemoglobinúria paroxística nocturna (Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, PNH) |
| Síndroma de Blackfan-Diamond |
Anomalias hereditárias das plaquetas
| Trombocitopenia amegacariocítica congénita |
| Trombastenia de Glanzmann |
Disfunções mieloproliferativas
| Mielofibrose aguda |
| Metaplasia mielóide agnogénica |
| Policitemia vera |
| Trombocitemia essencial |
Disfunções do sistema imunitário hereditárias
Imunodeficiências combinadas graves
| SCID com deficiência de Adenosina Deaminase (ADA-SCID) |
| SCID ligada ao cromossoma X |
| SCID com ausência de células T e B |
| SCID com ausência de células T, células B normais |
| Síndroma de Omenn |
Neutropenias
| Síndroma de Kostmann |
Outras
| Ataxia-telangiectasia |
| Síndroma dos linfócitos nus |
| Imunodeficiência comum variável |
| Anomalia de DiGeorge |
| Deficiência da adesão leucocitária |
| Disfunções linfoproliferativas |
| Síndroma linfoproliferativo (susceptibilidade ao vírus de Epstein-Barr) |
| Síndroma de Wiskott-Aldrich |
Disfunções de fagócitos
| Síndroma de Chediak-Higashi |
| Doença granulomatosa crónica |
| Deficiência em actina dos neutrófilos |
| Disgénese reticular |
Cancros na medula óssea
| Mieloma Múltiplo |
| Leucemia das células de plasma |
| Macroglobulinemia de Waldenstrom |
Outros cancros
| Neuroblastoma |
| Retinoblastoma |
Doenças autoimunes
| Artrite juvenil |
| Artrite reumatóide |
| Doença de Crohn |
| Diabetes Tipo I |
| Síndroma de Evans |
| Dermatomiosite juvenil |
| Escleroderma |
| Lupus eritematoso sistémico |
Terapia genética
| Anemia de Fanconi |
| Disfunções metabólicas (Leucodistrofias, doenças do armazenamento, etc.) |
| Doença de Parkinson |
| Regeneração de células nervosas |
Doenças do sistema nervoso central
| Esclerose lateral amiotrófica (Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) |
| Doença de Alzheimer |
| Doença de Huntington |
| Lesões traumáticas |
| Lesões da medula espinal |
| Recuperação de acidentes cardiovasculares |
Reparação de Órgãos
Rim
| Transplante renal em conjunto com transplante de células estaminais hematopoiéticas |
| Crescimento de células renais a partir de células estaminais hematopoiéticas |
Fígado
| Crescimento de células hepáticas a partir de células estaminais hematopoiéticas |
